Proxten Plus
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Cada mL de suspensión oftálmica de Proxten Plus® contiene Prednisolona Acetato 10 mg.
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COMPOSICIÓN:
Cada mL de suspensión oftálmica de Proxten Plus® contiene Prednisolona Acetato 10 mg.
INDICACIONES:
Tratamiento de estados inflamatorios de la córnea, conjuntiva y segmentos anteriores del globo ocular.
REACCIONES ADVERSAS:
El uso frecuente o intenso de los corticoides oftálmicos puede retardar la curación corneal, se puede presentar visión borrosa leve o temporal, quemazón, picazón, enrojecimiento o lagrimeo en los ojos.
Complicaciones conocidas de los esteroides tópicos incluyen la formación de úlcera geográfica si se administran en la presencia de una úlcera herpética dendrítica, formación de cataratas y aumento de la presión intraocular (PIO), el aumento de la PIO puede ocurrir después de 1 semana de tratamiento. Aproximadamente un 30% de la población desarrolla un aumento moderado, mientras que el 4 - 5% presenta un marcado aumento de la PIO. Esta respuesta puede ocurrir en cualquier fase del tratamiento, y es más pronunciada en los niños si el paciente presenta enfermedades preexistentes como es el caso de glaucoma, diabetes o miopía patológica. Por esta razón se hace necesario un control regular de la PIO para evitar daños en el nervio óptico.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS:
Hipersensibilidad a los componentes, tuberculosis ocular, infecciones oculares purulentas, infecciones micóticas o virales de la córnea o de la conjuntiva, glaucoma. Contiene Metabisulfito de Sodio que puede causar reacciones de hipersensibilidad especialmente en asmáticos.
PRECAUCIONES:
No tocar con la punta del gotero ninguna superficie. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Embarazo y lactancia: Categoría C. No se ha comprobado la seguridad del uso de los esteroides tópicos durante el embarazo. Lactancia: No se conoce si tras la administración tópica se produce una absorción sistémica suficiente como para detectar este producto en la leche materna.
INTERACCIONES:
El uso crónico puede incrementar la presión intraocular y disminuir la eficacia de los antiglaucomatosos.
Con Atropina aumenta el riesgo de hipertensión ocular, con el uso de lentes de contacto incrementa el riesgo de infecciones.
REGISTRO SANITARIO:
INVIMA 2015M-0016672
BIBLIOGRAFÍA:
Rensburg JV, Meyer D. Astute and safe use of topical ocular corticosteroids in general practice: Practical Guidelines. CME, april 2013. Vol. 31 No. 4.
COMPOSICIÓN:
Cada mL de suspensión oftálmica de Proxten Plus® contiene Prednisolona Acetato 10 mg.
INDICACIONES:
Tratamiento de estados inflamatorios de la córnea, conjuntiva y segmentos anteriores del globo ocular.
REACCIONES ADVERSAS:
El uso frecuente o intenso de los corticoides oftálmicos puede retardar la curación corneal, se puede presentar visión borrosa leve o temporal, quemazón, picazón, enrojecimiento o lagrimeo en los ojos.
Complicaciones conocidas de los esteroides tópicos incluyen la formación de úlcera geográfica si se administran en la presencia de una úlcera herpética dendrítica, formación de cataratas y aumento de la presión intraocular (PIO), el aumento de la PIO puede ocurrir después de 1 semana de tratamiento. Aproximadamente un 30% de la población desarrolla un aumento moderado, mientras que el 4 - 5% presenta un marcado aumento de la PIO. Esta respuesta puede ocurrir en cualquier fase del tratamiento, y es más pronunciada en los niños si el paciente presenta enfermedades preexistentes como es el caso de glaucoma, diabetes o miopía patológica. Por esta razón se hace necesario un control regular de la PIO para evitar daños en el nervio óptico.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS:
Hipersensibilidad a los componentes, tuberculosis ocular, infecciones oculares purulentas, infecciones micóticas o virales de la córnea o de la conjuntiva, glaucoma. Contiene Metabisulfito de Sodio que puede causar reacciones de hipersensibilidad especialmente en asmáticos.
PRECAUCIONES:
No tocar con la punta del gotero ninguna superficie. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Embarazo y lactancia: Categoría C. No se ha comprobado la seguridad del uso de los esteroides tópicos durante el embarazo. Lactancia: No se conoce si tras la administración tópica se produce una absorción sistémica suficiente como para detectar este producto en la leche materna.
INTERACCIONES:
El uso crónico puede incrementar la presión intraocular y disminuir la eficacia de los antiglaucomatosos.
Con Atropina aumenta el riesgo de hipertensión ocular, con el uso de lentes de contacto incrementa el riesgo de infecciones.
REGISTRO SANITARIO:
INVIMA 2015M-0016672
BIBLIOGRAFÍA:
Rensburg JV, Meyer D. Astute and safe use of topical ocular corticosteroids in general practice: Practical Guidelines. CME, april 2013. Vol. 31 No. 4.
