Kenaler
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Cada mL de solución oftálmica de Kenaler® contiene Ketotifeno Fumarato, equivalente a Ketotifeno base 0.50 mg.
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Atención: Producto disponible solo bajo solicitud.
COMPOSICIÓN:
Cada mL de solución oftálmica de Kenaler® contiene Ketotifeno Fumarato, equivalente a Ketotifeno base 0.50 mg.
INDICACIONES:
Alivio de los signos y síntomas de las conjuntivitis alérgicas.
REACCIONES ADVERSAS:
Las reacciones adversas más frecuentes que se han reportado son ardor pasajero y escozor en los ojos, mientras que son poco frecuentes otras manifestaciones de irritación como congestión, lagrimeo o picazón. Además puede ocurrir blefaritis y dermatitis de los párpados, lo que requiere de la descontinuación del medicamento.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS:
Historias de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. El preservante Cloruro de Benzalconio puede depositarse en los lentes de contacto blandos, estos deben colocarse 15 minutos después de la aplicación del fármaco.
PRECAUCIONES:
No tocar con la punta del gotero ninguna superficie. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Embarazo y lactancia: No administrar durante el embarazo a menos que a criterio médico, el balance riesgo / beneficio sea favorable.
Se ha encontrado fumarato de ketotifeno en la leche materna de las ratas, seguido de una administración oral. No se ha determinado si una administración ocular tópica, pueda resultar en una suficiente absorción sistémica para producir cantidades detectables en la leche materna. Sin embargo, se debe tener precaución cuando se administra fumarato de ketotifeno a mujeres en periodo de lactancia.
INTERACCIONES:
El uso de fumarato de ketotifeno puede utilizarse concomitantemente con otros medicamentos oftálmicos con un intervalo de 5 a 10 minutos.
REGISTRO SANITARIO:
INVIMA 2013M-0001633-R1.
BIBLIOGRAFÍA:
Martín A, Urrets-Zavalia J, Berra A, Mariani AL, Gallino N, Gómez E, Gagliardi J, Baena Cagnani C, Urrets-Zavalia E and Serra H. The effect of ketotifen on inflammatory markers in allergic conjuctivitis: an open, uncontroled study. BMC Ophthalmology. 2003; 3:1- 8.
COMPOSICIÓN:
Cada mL de solución oftálmica de Kenaler® contiene Ketotifeno Fumarato, equivalente a Ketotifeno base 0.50 mg.
INDICACIONES:
Alivio de los signos y síntomas de las conjuntivitis alérgicas.
REACCIONES ADVERSAS:
Las reacciones adversas más frecuentes que se han reportado son ardor pasajero y escozor en los ojos, mientras que son poco frecuentes otras manifestaciones de irritación como congestión, lagrimeo o picazón. Además puede ocurrir blefaritis y dermatitis de los párpados, lo que requiere de la descontinuación del medicamento.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS:
Historias de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. El preservante Cloruro de Benzalconio puede depositarse en los lentes de contacto blandos, estos deben colocarse 15 minutos después de la aplicación del fármaco.
PRECAUCIONES:
No tocar con la punta del gotero ninguna superficie. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Embarazo y lactancia: No administrar durante el embarazo a menos que a criterio médico, el balance riesgo / beneficio sea favorable.
Se ha encontrado fumarato de ketotifeno en la leche materna de las ratas, seguido de una administración oral. No se ha determinado si una administración ocular tópica, pueda resultar en una suficiente absorción sistémica para producir cantidades detectables en la leche materna. Sin embargo, se debe tener precaución cuando se administra fumarato de ketotifeno a mujeres en periodo de lactancia.
INTERACCIONES:
El uso de fumarato de ketotifeno puede utilizarse concomitantemente con otros medicamentos oftálmicos con un intervalo de 5 a 10 minutos.
REGISTRO SANITARIO:
INVIMA 2013M-0001633-R1.
BIBLIOGRAFÍA:
Martín A, Urrets-Zavalia J, Berra A, Mariani AL, Gallino N, Gómez E, Gagliardi J, Baena Cagnani C, Urrets-Zavalia E and Serra H. The effect of ketotifen on inflammatory markers in allergic conjuctivitis: an open, uncontroled study. BMC Ophthalmology. 2003; 3:1- 8.
