Oftacromax
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Cada mL de solución oftálmica de Oftacromax® contiene Cromoglicato de Sodio 40.0 mg.
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Atención: Producto disponible solo bajo solicitud.
COMPOSICIÓN:
Cada mL de solución oftálmica de Oftacromax® contiene Cromoglicato de Sodio 40.0 mg.
INDICACIONES:
Tratamiento de conjuntivitis alérgica.
REACCIONES ADVERSAS:
En general el Cromoglicato de Sodio es bien tolerado, tras su instalación puede ocasionar irritación ocular.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS:
Hipersensibilidad al medicamento. El preservante Cloruro de Benzalconio puede depositarse en los lentes de contacto blandos, estos deben colocarse 15 minutos después de la aplicación del fármaco.
PRECAUCIONES:
No tocar con la punta del gotero ninguna superficie. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Uso en embarazo y lactancia: el Cromoglicato de Sodio se clasifica dentro de la categoría B de riesgo en el embarazo. Los estudios en animales no han mostrado efectos adversos sobre el feto cuando el cromoglicato se administró en monoterapia. Sin embargo, cuando el Cromoglicato se administró vía subcutánea a dosis similares a la dosis máxima recomendada en adultos a ratones en combinación con Isoproterenol aumentó la incidencia de malformaciones (paladar hendido, principalmente).
No se sabe si el Cromoglicato de Sodio se distribuye en la leche materna. El medicamento debe utilizarse con precaución en la lactancia.
INTERACCIONES:
No se han reportado.
REGISTRO SANITARIO:
INVIMA 2016M-0005490-R1.
BIBLIOGRAFÍA:
El Hennawi M. A comparison between 2% and 4% sodium cromoglycate eye drops in the treatment of vernal keratoconjunctivitis. Current Eye Research. 1982-1983;2(11):765 – 768.
COMPOSICIÓN:
Cada mL de solución oftálmica de Oftacromax® contiene Cromoglicato de Sodio 40.0 mg.
INDICACIONES:
Tratamiento de conjuntivitis alérgica.
REACCIONES ADVERSAS:
En general el Cromoglicato de Sodio es bien tolerado, tras su instalación puede ocasionar irritación ocular.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS:
Hipersensibilidad al medicamento. El preservante Cloruro de Benzalconio puede depositarse en los lentes de contacto blandos, estos deben colocarse 15 minutos después de la aplicación del fármaco.
PRECAUCIONES:
No tocar con la punta del gotero ninguna superficie. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Uso en embarazo y lactancia: el Cromoglicato de Sodio se clasifica dentro de la categoría B de riesgo en el embarazo. Los estudios en animales no han mostrado efectos adversos sobre el feto cuando el cromoglicato se administró en monoterapia. Sin embargo, cuando el Cromoglicato se administró vía subcutánea a dosis similares a la dosis máxima recomendada en adultos a ratones en combinación con Isoproterenol aumentó la incidencia de malformaciones (paladar hendido, principalmente).
No se sabe si el Cromoglicato de Sodio se distribuye en la leche materna. El medicamento debe utilizarse con precaución en la lactancia.
INTERACCIONES:
No se han reportado.
REGISTRO SANITARIO:
INVIMA 2016M-0005490-R1.
BIBLIOGRAFÍA:
El Hennawi M. A comparison between 2% and 4% sodium cromoglycate eye drops in the treatment of vernal keratoconjunctivitis. Current Eye Research. 1982-1983;2(11):765 – 768.
